个人简历
基本情况
男，1970年出生，制药、MBA
工作经历
2005-今：某合资日化公司 质量部经理
2003-2005：海南某制药公司 副厂长
2001-2003：天津某医药集团
1991-2001：中美天津史克制药公司 工段长 技术员
工作业绩
负责公司质量中心的管理并完善质量体系；
负责与OEM厂的工作协调，包括：
- 生产计划/进度的跟踪、技术支持等。
- 负责BDA生产厂房的设计招标/规划工作及相关设备的采购工作。
- 负责公司新产品的开发/转让工作。
- 负责公司新产品的注册/申报工作及年检、 换证等相关法规事物工作。
参与CGMP认证的准备工作，包括：
- 相关sop的起草、验证文件的准备、厂房的改造（空气净化系统、水系统、管罐系统、自控系统）、进口设备的采购。
- 对固体生产工艺进行了改进，使原来的制粒工序手工操作变为机器生产，提高了效率，并使生产成本降低了8%左右，
- 领导物流系统部分模块实现信息化管理
其他
英语熟练
